Die WHO empfiehlt lebensrettende Interleukin-6-Rezeptorblocker für COVID-19 und fordert die Hersteller nachdrücklich auf, sich an den Bemühungen zu beteiligen, um den Zugang schnell zu verbessern
Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat ihre Leitlinien zur Patientenversorgung aktualisiert, um Interleukin-6-Rezeptorblocker aufzunehmen, eine Klasse von Arzneimitteln, die bei Patienten, die schwer oder kritisch an COVID-19 erkrankt sind, lebensrettend sind, insbesondere wenn sie zusammen mit Kortikosteroiden verabreicht werden.
Dies waren die Ergebnisse einer prospektiven und einer lebenden Netzwerk-Metaanalyse, die von der WHO initiiert wurde, der bisher größten Analyse zu den Medikamenten. Berücksichtigt wurden Daten von über 10 000 Patienten, die an 27 klinischen Studien teilnahmen.
Dies sind die ersten Medikamente, die sich als wirksam gegen COVID-19 erwiesen haben, seit Kortikosteroide empfohlen von WHO im September 2020.
Patienten, die schwer oder schwer an COVID-19 erkrankt sind, leiden häufig an einer Überreaktion des Immunsystems, die für die Gesundheit der Patienten sehr schädlich sein kann. Interleukin-6-Blocker – Tocilizumab und Sarilumab – wirken, um diese Überreaktion zu unterdrücken.
Die prospektiven und lebenden Netzwerk-Metaanalysen zeigten, dass die Verabreichung dieser Medikamente bei schwer oder kritisch kranken Patienten die Sterbewahrscheinlichkeit um 13% im Vergleich zur Standardversorgung verringert. Dies bedeutet, dass es pro tausend Patienten 15 Todesfälle weniger geben wird und auf tausend schwerkranke Patienten sogar 28 weniger Todesfälle. Die Wahrscheinlichkeit einer mechanischen Beatmung bei schweren und kritischen Patienten ist im Vergleich zur Standardversorgung um 28% reduziert. Dies bedeutet, dass von tausend Patienten 23 weniger Patienten eine mechanische Beatmung benötigen.
Ermittler klinischer Studien in 28 Ländern teilten Daten mit der WHO, einschließlich Daten vor der Veröffentlichung. Forscher weltweit haben die Daten zusammengetragen und analysiert. Mit der Unterstützung dieser kritischen Partnerschaften konnte die WHO eine schnelle und vertrauenswürdige Empfehlung für den Einsatz von Interleukin-6-Rezeptorblockern bei schweren und kritischen COVID-19-Patienten aussprechen.
„Diese Medikamente bieten Patienten und Familien, die unter den verheerenden Auswirkungen des schweren und kritischen COVID-19 leiden, Hoffnung. Aber IL-6-Rezeptorblocker bleiben für die Mehrheit der Welt unerschwinglich und unerschwinglich“, sagte WHO-Generaldirektor Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus.
„Die ungerechte Verteilung von Impfstoffen bedeutet, dass Menschen in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen am anfälligsten für schwere Formen von COVID-19 sind. Daher besteht der größte Bedarf an diesen Medikamenten in Ländern, die derzeit den geringsten Zugang haben. Das müssen wir dringend ändern.“
Um den Zugang und die Erschwinglichkeit dieser lebensrettenden Produkte zu verbessern, fordert die WHO die Hersteller auf, die Preise zu senken und Lieferungen für Länder mit niedrigem und mittlerem Einkommen bereitzustellen, insbesondere in den Ländern, in denen COVID-19 zunimmt.
Die WHO ermutigt Unternehmen außerdem, transparenten, nicht-exklusiven freiwilligen Lizenzvereinbarungen über die C-TAP-Plattform und den Arzneimittelpatentpool zuzustimmen oder auf Exklusivrechte zu verzichten.
Darüber hinaus hat die WHO eine Interessenbekundung zur Präqualifikation von Herstellern von Interleukin-6-Rezeptorblockern. Die Präqualifizierung von Innovatoren- und Biosimilar-Produkten zielt darauf ab, die Verfügbarkeit von qualitätsgesicherten Produkten zu erweitern und den Zugang durch Marktwettbewerb zu verbessern und die Preise zu senken, um dringende Bedürfnisse der öffentlichen Gesundheit zu decken.
